Présentation
Mathieu a obtenu son Master en Immunologie de l’Université Pierre & Marie Curie (aujourd’hui Sorbonne Université), au cours duquel il a effectué des stages à l’Institut Weizmann (Rehovot, Israel) et à la Harvard Medical School où il a respectivement travaillé sur la transplantation de cellules souches et sur le comportement des cellules tumorales. Après une année de césure en Allemagne à l’EMBL (European Molecular Biology Laboratories), il a commencé sa thèse en 2015 sous la supervision du Dr. Han Li à l’Institut Pasteur (Paris, France). Au cours de sa thèse, il a étudié le rôle de la sénescence sur la reprogrammation cellulaire et la génération de cellules souches pluripotentes induites (iPSCs). Il a rejoint l’équipe d’Annarita Miccio en juin 2020 et travaille sur le développement de nouvelles thérapies géniques pour le traitement des hémoglobinopathies beta.
Ressources & publications
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Journal (source)Hum. Mol. Genet.
Human IFT52 mutations uncover a novel role for the protein in microtubule dyn...
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Journal (source)Am. J. Hum. Genet.
Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease.
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Journal (source)Hum. Mol. Genet.
Constitutively-active FGFR3 disrupts primary cilium length and IFT20 traffick...
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Journal (source)Am J Hum Genet
Mutations in KIAA0586 Cause Lethal Ciliopathies Ranging from a Hydrolethalus ...
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Journal (source)J Med Genet
IFT81, encoding an IFT-B core protein, as a very rare cause of a ciliopathy p...
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Journal (source)Am J Hum Genet
Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease.
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Journal (source)Am J Hum Genet
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Journal (source)Proc Natl Acad Sci U S A
Agonists of prostaglandin E2 receptors as potential first in class treatment ...
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Journal (source)Am J Hum Genet
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Journal (source)J Med Genet
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